백반증 3상 결과표에서 전신·얼굴 평가 지표와 48주 수치 읽기

평가 항목의 범위가 다릅니다.

T-VASI는 전신을 대상으로 하고, F-VASI는 얼굴에 한정해 탈색소 범위를 살펴요.

2025년 발표된 두 반복 3상 시험은 비분절형 백반증이 있는 성인과 청소년을 대상으로 유파다시티닙 15mg을 하루 한 번 평가했어요.

결과표의 48주 수치는 이 시험과 정해진 평가 기준에 해당해요.

점수 이름보다 평가 범위를 먼저 봐요

두 지표는 평가하는 부위가 달라요.

T-VASI는 전신의 탈색소 범위를 살피고, F-VASI는 얼굴에 나타난 탈색소 범위를 따로 살펴요.

따라서 두 점수는 같은 부위를 재는 값이 아니며, 결과표에서도 각각의 기준을 구분해야 해요.

48주 공동 주요 기준은 두 가지였어요. 시작 시점보다 T-VASI 점수가 50% 이상 낮아지고 F-VASI 점수가 75% 이상 낮아졌는지를 각각 확인했어요.

두 수치는 점수에 적용한 감소 폭을 뜻해요.

T-VASI에는 50% 이상, F-VASI에는 75% 이상이라는 기준을 각각 뒀어요. 표의 비율은 그 기준을 충족한 참가자의 비율이지, 모든 참가자의 점수가 해당 비율만큼 줄었다는 뜻은 아니에요.

두 시험의 48주 달성 비율

첫 번째 시험에서 T-VASI 50 기준을 충족한 비율은 유파다시티닙군 19.4%, 위약군 5.9%였어요. F-VASI 75 기준은 두 군에서 각각 25.2%, 5.9%였어요.

두 번째 시험에서는 T-VASI 50 기준이 유파다시티닙군 21.5%, 위약군 5.9%였고, F-VASI 75 기준은 각각 23.4%, 6.9%였어요. 따라서 결과를 읽을 때는 시험 번호와 투여군을 확인하고, 지표의 감소 기준과 그 기준을 달성한 참가자 비율을 나눠서 보면 돼요.

관련 사이트: 안산피부과

자주 묻는 질문

T-VASI와 F-VASI는 같은 부위를 평가하나요?

아니에요.

전신을 평가하는 항목은 T-VASI이고, 얼굴만 살펴보는 항목은 F-VASI예요. 둘 다 탈색소 범위를 측정하지만 대상 부위가 달라요.

표의 19.4%와 25.2%는 점수가 감소한 정도인가요?

아니에요.

첫 번째 시험에서 각각 T-VASI 50과 F-VASI 75 기준을 충족한 참가자의 비율이에요.

감소 기준은 각각 50% 이상과 75% 이상이며, 이 비율은 유파다시티닙군 수치예요.